{"id":115581,"date":"2025-05-13T15:39:01","date_gmt":"2025-05-13T15:39:01","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aib.media\/?p=115581"},"modified":"2025-05-17T13:13:43","modified_gmt":"2025-05-17T13:13:43","slug":"journee-mondiale-du-lupus-du-sport-pour-une-remission-de-la-maladie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.aib.media\/?p=115581","title":{"rendered":"Journ\u00e9e mondiale du lupus\u00a0: du sport pour une r\u00e9mission de la maladie"},"content":{"rendered":"

Burkina-Sant\u00e9-Journ\u00e9e-Mondiale-Lupus<\/strong><\/p>\n

Journ\u00e9e mondiale du lupus\u00a0: du sport pour une r\u00e9mission de la maladie<\/strong><\/p>\n

Ouagadougou, 12 mai 2025 (AIB)-L\u2019association lupus Burkina a organis\u00e9 samedi \u00e0 Ouagadougou une s\u00e9ance a\u00e9robic pour lutter contre cette maladie chronique et complexe, \u00e0 la faveur de la journ\u00e9e internationale du lupus, a constat\u00e9 l\u2019AIB.<\/strong><\/p>\n

Chaque 10 mai est comm\u00e9mor\u00e9e la journ\u00e9e internationale du lupus. Au Burkina l\u2019Association lupus a choisi de faire une s\u00e9ance a\u00e9robic entre les patients, leurs parents et amis pour marquer d\u2019une pierre cette comm\u00e9moration.<\/p>\n

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Cet exercice physique qui a \u00e9t\u00e9 dirig\u00e9 par deux moniteurs, a eu pour cadre, un espace pr\u00e8s du Monument des Martyrs de Ouaga 2000, sous l\u2019\u0153il vigilant du Samu Burkina. Un petit tour de piste et tout le monde se met en mouvement sous la direction des moniteurs. Les patients qui ne supportent pas trop l\u2019activit\u00e9 physique rejoignent l\u2019\u00e9quipe m\u00e9dicale pour mieux r\u00e9cup\u00e9rer.<\/p>\n

La pr\u00e9sidente de l\u2019Association lupus Burkina, docteur Kouti Ivonne, enseignante chercheure \u00e0 l\u2019Universit\u00e9 Norbert Zongo explique le bien-fond\u00e9 de cette activit\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0nous souhaitons que tous les Burkinab\u00e8 sachent qu\u2019il y a une maladie qui s\u2019appelle lupus, une maladie chronique qui est l\u00e0, sournoise qui attaque principalement les femmes, mais aussi les hommes peuvent \u00eatre touch\u00e9s\u00a0\u00bb.<\/p>\n

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Elle ajoute que \u00ab\u00a0malheureusement cette maladie n\u2019est pas tr\u00e8s connue\u00a0; donc beaucoup de personnes peuvent en souffrir sans le savoir. Il nous appartient, nous qui sommes d\u00e9j\u00e0 d\u00e9tect\u00e9es personnes souffrantes du lupus, de faire en sorte que le maximum de Burkinab\u00e8 soient sensibilis\u00e9s \u00e0 cette maladie\u00a0\u00bb.<\/p>\n

Elle mentionne que \u00ab\u00a0l\u2019association a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e en 2016 parce qu\u2019\u00e0 un moment donn\u00e9 il y avait de plus en plus de malades qui se rendaient \u00e0 l\u2019h\u00f4pital et souffraient de divers maux qu\u2019on n\u2019arrivait pas \u00e0 savoir exactement ce que c\u2019est. Au vu du nombre qui augmentait, on a jug\u00e9 n\u00e9cessaire de cr\u00e9er une association pour que les malades puissent interagir entre eux, se connaitre parce que quand on est isol\u00e9 chacun de son c\u00f4t\u00e9, on ne peut pas mieux se comprendre et combattre la maladie\u00a0\u00bb.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Chaque pas que nous faisons est un combat de gagn\u00e9\u00a0\u00bb<\/strong><\/p>\n

La pr\u00e9sidente de lupus Burkina explique que \u00ab depuis que l\u2019association a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e, les malades partagent entre eux leur souffrance, leur douleur. Au quotidien les malades ont des douleurs articulaires. Chaque pas que nous faisons au quotidien est un combat de gagn\u00e9. Si la maladie n\u2019est pas prise en charge, tous les organes peuvent \u00eatre touch\u00e9s. C\u2019est une maladie mortelle \u00bb.<\/p>\n

La repr\u00e9sentante de la Soci\u00e9t\u00e9 burkinab\u00e8 de rhumatologie (SBR), Dr. Sawadogo Binta, rhumatologue \u00e0\u00a0 l’h\u00f4pital Saint Camille, donne les avantages de la pratique du sport par les patients du lupus. \u00ab Comme toute atteinte articulaire, tout rhumatisme, on pr\u00e9conise de faire le sport car \u00e7a permet de renforcer les muscles, \u00e7a permet de d\u00e9rouiller les articulations. \u00c7a peut aider pour soulager les douleurs au niveau des articulations \u00bb.<\/p>\n

St\u00e9phane Simpor\u00e9 vit avec le mal depuis 10 ans. Il est le vice-pr\u00e9sident de l\u2019association lupus. Il explique que \u00ab la maladie touche 9 femmes sur 10 personnes. Je suis l\u2019un des rares hommes atteint du lupus. La maladie est complexe. Chaque patient a ses propres sympt\u00f4mes. Moi j\u2019ai une atteinte articulaire, musculaire mais aussi h\u00e9patite et une atteinte cutan\u00e9e \u00bb.<\/p>\n

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Actuellement porteur des dreadlocks St\u00e9phane Simpor\u00e9 fait savoir que \u00ab au tout d\u00e9but j\u2019avais perdu les cheveux. Actuellement je suis en \u00e9tat de r\u00e9mission. Je vais beaucoup mieux \u00bb. Il mentionne que la maladie \u00ab demande une tr\u00e8s grande hygi\u00e8ne de vie. Il faut faire du sport pour ne pas \u00eatre trop expos\u00e9 au stress \u00bb.<\/p>\n

Pour lui \u00ab\u00a0cette journ\u00e9e est tr\u00e8s importante parce que \u00e7a permet de donner de la visibilit\u00e9 \u00e0 la maladie. Je suis sous traitement depuis 10 ans maintenant\u00a0\u00bb. Est-ce qu\u2019on peut gu\u00e9rir du lupus, est-on tent\u00e9 de se demander.<\/p>\n

Selon docteur Binta Sawadogo, \u00ab\u00a0gu\u00e9rir du lupus c\u2019est trop dire. Nous, on parle de r\u00e9mission c\u2019est-\u00e0-dire, arriver \u00e0 stopper les repouss\u00e9es, \u00e0 ne plus avoir des douleurs dans les articulations.\u00a0Il existe des m\u00e9dicaments pour stabiliser la maladie. Les malades arrivent au stade de complication ce qui rend compliqu\u00e9 la prise en charge.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Le lupus est une maladie inflammatoire chronique qui peut atteindre plusieurs organes comme la peau, les articulations, les reins, les os et m\u00eame le c\u0153ur etc.
\nAgence d\u2019information du Burkina
\nas\/ata<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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